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A selective inhibitor and probe of the cellular functions of Jumonji C domain-containing histone demethylases.

机译:含有Jumonji C结构域的组蛋白脱甲基酶的细胞功能的选择性抑制剂和探针。

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摘要

Histone methylations are important chromatin marks that regulate gene expression, genomic stability, DNA repair, and genomic imprinting. Histone demethylases are the most recent family of histone-modifying enzymes discovered. Here, we report the characterization of a small-molecule inhibitor of Jumonji C domain-containing histone demethylases. The inhibitor derives from a structure-based design and preferentially inhibits the subfamily of trimethyl lysine demethylases. Its methyl ester prodrug, methylstat, selectively inhibits Jumonji C domain-containing his-tone demethylases in cells and may be a useful small-molecule probe of chromatin and its role in epigenetics.
机译:组蛋白甲基化是重要的染色质标记,可调节基因表达,基因组稳定性,DNA修复和基因组印迹。组蛋白脱甲基酶是最近发现的组蛋白修饰酶家族。在这里,我们报告含有Jumonji C域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计,并优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶的亚家族。它的甲酯前药methylstat可选择性抑制细胞中含有Jumonji C结构域的组蛋白去甲基化酶,并且可能是染色质及其在表观遗传学中有用的小分子探针。

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